CNRS FRE 3235 - Régulation de la transcription et maladies génétiques 

Directeur : Philippe DJIAN philippe.djian@parisdescartes.fr Effectif : 31 Tél.: 01 42 86 22 72 Fax: 01 42 86 20 42

courriel : pascale.rene-kerber@parisdescartes.fr

Localisation :

La FRE 3235 du CNRS a pour activité principale l'étude de la régulation transcriptionnelle en particulier au cours de l'infection virale et de la différenciation cellulaire. L'unité s'intéresse également à la physiopathologie de l'infection par le VIH et de certaines maladies génétiques du système nerveux central.

La FRE 3235 compte quatre équipes :

Equipe 1 : Chromatine, organisation spatiale du noyau et régulation de l'expression des gènes eucaryotes
Dirigée par Eliette Bonnefoy (PubMed) étudie la chromatine, l'organisation spatiale du noyau et l'expression des gènes eucaryotes. Cette équipe s'intéresse à la régulation épigénétique de l'expression du gène codant pour interféron β dans des cellules non-infectées (répression constitutive du gène), infectées par le Newcastle Disease Virus (activation du gène) et infectées par le virus de la Vallée du Rift (blocage de l'expression du gène). Par ailleurs, cette équipe étudie le remodelage des structures de l'hétérochromatine péricentromérique lors de la transition d'un état de prolifération cellulaire à un état de quiescence.

Equipe 2 : Mécanisme d'action des Interférons et voies biothérapeutiques
Dirigée par Mounira Chelbi-Alix (PubMed)

Equipe 3 : Maladies génétiques - Biologie des keratinocytes
Dirigée par Philippe Djian (PubMed) étudie les facteurs de transcription qui régulent le maintien des cellules souches kératinocytaires dans les épithéliums stratifiés squameux : elle a récemment découvert une des protéines à doigts de zinc les plus conservées des vertébrés, la basonucline 2. Cette équipe étudie également le mécanisme de l'agrégation protéique neuronale dans les maladies par expansion polyglutaminique, comme la maladie de Huntington. Elle a été la première a purifier les inclusions neuronales directement à partir du cerveau des malades. Cette purification permet maintenant une étude protéomique complète des inclusions neurotoxiques, grâce à des méthodologies alliant biochimie et spectrométrie de masse.

Equipe 4 : Peptides synthétiques antitumorales et vaccin anti-VIH
Dirigée par Ara Hovanessian (PubMed) a pour principal centre d'intérêt la régulation de l'infection virale : contrôle de la réplication du VIH par le système interféron α et développement de nouveaux vaccins peptidiques inhibant l'infection par le VIH. La découverte récente par cette équipe d'un peptide VIH immunogène ouvre de nouvelles perspectives vaccinales (cf. communiqué de presse du CNRS, novembre 2004). Ce peptide est actuellement en cours d'évaluation chez les primates. Cette équipe s'intéresse également au pseudopeptide HB-19 comme traitement anticancéreux ayant une action double : sur la croissance cellulaire et sur la vascularisation tumorale (cf. communiqué de presse du CNRS, juin 2008 ).

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dernière mise à jour de cette page le 07/04/2009