Réglementation en Pharmaco-Toxicologie

 6 ECTS
 Responsables : JM Warnet, D. Marzin

Ce module incluera les bonnes pratiques de laboratoire, les bonnes pratiques cliniques ainsi que l’hygiène et la securité.

 déroulement des études pharmacologiques et toxicologiques aboutissant à l’AMM des médicaments.
 Essais cliniques
 Problèmes éthiques
 bonnes pratiques de laboratoire
 assurance qualité
 bonnes pratiques cliniques
 hygiène et sécurité Ce module comprendra 20 % d’enseignement dirigés sous forme d’analyse d’articles ou d’exercices.





Description générale de tous les modules
Description du Module-1 : Toxicologie d’organes
Description du Module-2 : Génotoxicologie, Cancérogénèse, Mutagénèse
Description du Module-3 : Toxicologie in vitro
(modèles cellulaires, pharmaco et toxicogénomique, protémique)
Description du Module-4 : Réglementation en Pharmaco-Toxicologie
Description du Module-5 : Métabolisme et Transport des Xénobiotiques et Pharmaco-Toxico-cinétique
Description du Module-6 : Anatomo-pathologie appliquée à la Toxicologie
Description du Module-7 : Analyse de cas


Vers les INSCRIPTIONS


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